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    Amniocentesis

    Clínica Sanabria

    La amniocentesis es una prueba en la cual se extrae una pequeña muestra del liquido amniótico que rodea al feto para analizarla. Esto permite diagnosticar gran número de enfermedades genéticas, metabólicas e infecciosas.

    ¿Cuándo está indicada su realización?

    Está indicada en aquellos casos con alto riesgo de enfermedades cromosómicas, genéticas o infecciosas en la gestación.

    Para el diagnostico de alteraciones genéticas se recomiendo su realización alrededor de semana 16. En caso de sospecha de infección materna con afectación fetal, se puede realizar más adelante en la gestación.

    Al tratarse de una prueba invasiva con la introducción de una aguja fina en la cavidad uterina puede suponer un riesgo de perdida de embarazo. Este riesgo no supera el 1% en manos expertas.

    No es una prueba dolorosa, no requiere ninguna preparación previa especial de la paciente y solo requerirá́ un reposo relativo de la misma las siguientes 48 horas.

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    Está indicada en aquellos casos con alto riesgo de enfermedades cromosómicas, genéticas o infecciosas en la gestación.

    Para el diagnostico de alteraciones genéticas se recomiendo su realización alrededor de semana 16. En caso de sospecha de infección materna con afectación fetal, se puede realizar más adelante en la gestación.

    Al tratarse de una prueba invasiva con la introducción de una aguja fina en la cavidad uterina puede suponer un riesgo de perdida de embarazo. Este riesgo no supera el 1% en manos expertas.

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